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改性UiO⁃66催化还原对硝基苯酚的研究

贾儒, 李丽华, 宫晓杰

辽宁石油化工大学学报 2023, 43 (4): 14-18. DOI: 10.12422/j.issn.1672-6952.2023.04.003

摘要（102）

HTML （8）

PDF （1402KB）（89）

选择高比表面积以及高孔隙率的UiO?66为载体，通过浸渍法添加Cu(NO₃)₂制备了复合催化剂UiO?66/Cu。采用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）等手段对所制备的催化剂进行表征，考察了催化剂在不同负载量、质量浓度条件下的催化效果。结果表明，当对硝基苯酚浓度为5×10^-5 mol/L、UiO?66/Cu?10质量浓度为10 mg/L时，催化效果最佳，5 min内对对硝基苯酚的催化还原转化率达到97.0%以上。

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燃烧法制备铁酸镍复合氧化物及光催化研究

李秀萍,袁哲,宫晓杰,夏宝森,张轩瑞,赵荣祥

辽宁石油化工大学学报 2016, 36 (2): 9-12. DOI: 10.3696/j.issn.1672-6952.2016.02.003

摘要（623）

PDF （2963KB）（383）

抗坏血酸为燃烧剂,燃烧法制备铁酸镍复合氧化物。XRD表征分析确定硝酸铁和硝酸镍的最佳物质
的量比,紫外-可见光谱仪分析得到铁酸镍复合氧化物的吸光性能,电镜分析出复合物的形貌。以亚甲基蓝(0.01
g/L,100mL)为降解目标,铁酸镍复合氧化物为催化剂,双氧水为氧化剂进行复合物的光催化研究。结果表明,催化
剂用量、酸度、双氧水用量、光催化时间等条件对光催化都有着重要影响。光催化最佳实验条件为催化剂质量
20mg、pH=6、双氧水体积为6mL。实验结果表明,硝酸镍、硝酸铁和抗坏血酸物质的量比为1∶2∶1时,复合氧化
物在紫外和可见光下均有光催化效果;硝酸镍、硝酸铁和抗坏血酸物质的量比为2∶1∶1和1∶3∶1时,复合氧化物
在紫外光下有光催化效果。

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M I L - 5 3( F e ) 的合成及光催化降解罗丹明B的研究

卢圆圆,张丹,张静,宫晓杰,宋佳

辽宁石油化工大学学报 2015, 35 (5): 1-4. DOI: 10.3969/j.issn.1672-6952.2015.05.001

摘要（621）

PDF （2564KB）（496）

通过溶剂热合成法, 在不同合成条件下合成了 M I L - 5 3( F e ) , 并利用X射线衍射仪( XR D) 测定了样品的晶相结构, 利用扫描电镜( S EM) 观察了样品的形貌及粒径大小, 通过紫外可见漫反射( UV - v i s ) 考察了样品的紫外可见光吸收情况, 并计算了样品的带隙能。研究了样品对罗丹明B光降解的催化活性。实验结果表明, 不同合成条件下合成的样品对罗丹明B的光催化降解效果不同, 可以通过对合成条件的调变来控制样品的光催化效果。

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MPT-AES法测定汽油中的铜和铁

李丽华,张金生,卢莹冰,宫晓杰

辽宁石油化工大学学报 2009, 29 (4): 12-14.

摘要（421）

PDF （180KB）（308）

用微波等离子体炬(MPT)为激发光源,氩气为等离子体工作气体,用气动雾化进样,研究了微波等离
子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定汽油中铜和铁的方法。考察了微波功率、载气流量、工作气流量、氧屏蔽
气流量等实验参数对测定铜和铁的影响。实验结果表明,本方法测定铜和铁的检出限分别为5.3和22.1μg/L,方法
的精密度均小于2.83%,线性范围分别为0.05~60mg/L和0.1~100mg/L,样品测定的加标回收率均在95.1%~
103.5%之间。本方法具有灵敏度高,样品用量少,维持费用低,结果准确,分析速度快等特点。

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微波消解-MPT-AES法测钝镍剂中的锑

李玲,张金生,李丽华,王永艳,胡志锋,宫晓杰

辽宁石油化工大学学报 2009, 29 (1): 31-33.

摘要（329）

PDF （424KB）（306）

用微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定钝镍剂中金属锑的含量。考察了微波功率、载
气流量、工作气流量、氧屏蔽气压力、酸效应、共存离子等实验参数对测定的影响,得出了测定钝镍剂中金属锑的最
佳工作条件,测得锑的检出限为1.9μg/L,线性范围在0.01~100mg/L,回收率在99.2%~100.3%,精密度(RSD)为
2.10%。

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NdCoO ₃ 纳米微粒合成温度的考察

宫晓杰, 邵海，等

辽宁石油化工大学学报 2007, 27 (2): 1-3.

摘要（310）

PDF （186KB）（241）

在微波辐照下, 以硝酸钴, 硝酸钕为原料, 酒石酸为络合剂, 利用氨水调节反应溶液的pH , 制备了凝胶, 并利用远红外辐射干燥箱烘干凝胶, 制得复合氧化物的前驱体, 采用热重及差热分析对前驱体进行分析, 用马弗炉分别在500, 600, 700 , 800 ℃下焙烧得黑色粉体。采用X 射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)等现代分析测试手段对粉体的结构、粒径进行了分析和表征。结果表明, 在不同的焙烧温度下制备的钙钛矿型稀土复合氧化物NdCoO ₃ 纳米微粒的颗粒大小和晶面的完整程度都是不同的, 得出制备NdCoO3 微粒的适宜焙烧温度为700 ℃。

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MPT - AES 法测定核桃油中铜和铁

邵海, 宫晓杰, 李丽华, 张金生

辽宁石油化工大学学报 2007, 27 (1): 21-23.

摘要（383）

PDF （238KB）（366）

用微波等离子炬(MPT)作激发光源, 氩气为载气, 用气动雾化进样, 研究了微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT - AES)测定核桃油中铜和铁元素。考察并优化了微波功率、工作气流量、载气流量、氧屏蔽气流量、酸效应、共存离子等实验参数。测定铜和铁的检出线分别为5. 3 , 22. 1 ng / mL 。RSD均小于3. 2 %, 线性范围分别为0. 05～ 100 , 0. 1 ～ 100μg /m L, 加标回收率均在96. 4 %～ 102. 2 %。

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微波-凝胶法合成NdCoO ₃ 纳米粒子

宫晓杰, 李丽华, 邵海, 等

辽宁石油化工大学学报 2005, 25 (2): 29-31.

摘要（336）

PDF （239KB）（269）

以硝酸钴、硝酸钕为原料, 柠檬酸为络合剂, 氨水作反应介质, 在微波辐照下, 加速溶胶的形成, 并采用远红外辐射干燥箱制得复合氧化物的前驱体。采用热重及差热分析法对前驱体进行分析, 用马弗炉分别在不同温度下煅烧得黑色粉体。采用X 射线衍射和红外光谱等现代分析测试手段对粉体的结构、粒径进行了分析和表征。并将溶胶-凝胶法在800 ℃制得样品的X 射线衍射谱图与微波-凝胶法在相同温度下制得样品的X 射线衍射谱图相比较。结果表明, 微波-凝胶法在较短的时间(10 min)内即生成了钙钛矿型稀土复合氧化物NdCoO ₃纳米粒子,而溶胶-凝胶法生成相同的复合氧化物则需要2 h, 体现了微波加热能促进化学反应速率, 提高热能利用率。

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微波萃取核桃油工艺

邵海, 李丽华, 宫晓杰, 等

辽宁石油化工大学学报 2005, 25 (2): 13-16.

摘要（259）

PDF （272KB）（242）

用Mars5 微波萃取系统, 对微波萃取山核桃仁油的影响因素, 包括溶剂类型、提取温度、提取时间、萃取溶剂体积进行单因素的考察。实验结果表明, 正己烷是萃取核桃仁油的较佳溶剂, 在单因素的试验基础上通过正交实验设计得出优化的微波萃取核桃仁油的工艺条件:提取温度为60 ℃, 提取时间为12 min, 每克核桃仁用萃取溶剂7 m L。将萃取方法进行了比较。结果表明, 微波萃取时间明显的缩短(是磁力搅拌法的1/12、索氏提取法的1/20), 萃取温度也比传统方法下降5 ℃ , 微波萃取法所用溶剂体积较磁力搅拌法低, 而且提油率也比传统方法高。利用气相色谱分析核桃油中的脂肪酸的组成, 微波萃取法得到的核桃仁油与传统方法相比在脂肪酸组成上有了明显的变化, 其中不饱和脂肪酸的质量分数由82 .94%上升到90.25 %, 而亚油酸的质量分数由43 .49 %上升到48.23 %。

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